Universitaria en Farmacia (NIVEL 3 MECES: MÁSTER) REF: 170/26 HUVM
Ref.: 170/26 HUVM
TÉCNICO/A DE LABORATORIO
La Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (en adelante, FISEVI) es una organización constituida sin ánimo de lucro, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.
La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.
En tal carácter, FISEVI, con la financiación pública procedente de la adenda al convenio de colaboración entre la Fundación para la Investigación para la Investigación Biomédica de Córdoba y Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla para la ejecución del proyecto titulado “Suplementación con Nicotinamida como nueva estrategia terapéutica en pacientes con Artritis Reumatoide” (nº de referencia ICI23/00100) y código de protocolo FCO-NAM-2025-05. Financiado con la subvención para Proyectos de Investigación Clínica Independiente de la convocatoria 2023 de la Acción Estratégica en Salud 2021-2023 cofinanciado con fondos del Acuerdo de donación Firmado con INCYTE el 15/12/2020 y el contrato de patrocinio firmado con Roche el 14/05/2026, lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes,
Bases de la convocatoria
A. Objeto de la convocatoria
Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar una persona de entre las candidaturas recibidas, que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a la Unidad de Gestión Clínica de Farmacia, en la línea de investigación de Farmacocinética, para la realización de del proyecto de investigación “Suplementación con Nicotinamida como nueva estrategia terapéutica en pacientes con Artritis Reumatoide, ICI23/00100”, cuyo investigador principal es D. Vicente Merino Bohórquez, para llevar a cabo en el Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla.
B. Información sobre la contratación
- Modalidad Contractual: Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), con un periodo de prueba de seis meses contemplado para el personal técnico titulado en el artículo 14 del Real Decreto Legislativo 1/1995, de 24 de marzo, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores.
- Duración: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o la financiación indicada en la presente convocatoria, prevista hasta el 31/12/2027.
- Grupo Profesional: Personal Técnico de Investigación.
- Fecha prevista de incorporación: 01/07/2026
- Jornada prevista: Jornada completo, 35 horas semanales.
- Salario Bruto: 27.610,37 euros brutos anuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras), según lo estipulado en la Resolución de la Ayuda para Personal Técnico con NIVEL 3 MECES.
C. Funciones del puesto
- Elaboración de un lote control de cada brazo de medicación y la realización del control microbiológico, de uniformidad de masa y de uniformidad de contenido de este.
- Apoyo en la fabricación de 170.000 cápsulas de Nicotinamida/Placebo para la ejecución del Proyecto.
- Control de calidad fisicoquímico y microbiológico de las materias primas.
- Participar junto al farmacéutico responsable en los controles de calidad fisicoquímicos y microbiológicos, de los medicamentos fabricados.
- Gestión del control microbiológico de las muestras fabricadas para EECC.
- Coordinación con la sección de ensayos clínicos en la gestión de aprovisionamiento y retirada de muestras, liberación de lotes.
- Participar en la elaboración de procedimientos normalizados de trabajo (PNT) en colaboración con el farmacéutico responsable de los respectivos EECC.
- Gestión de la documentación del proyecto generada en el proceso de elaboración y control.
- Planificación y gestión de materias primas, material de acondicionamiento y de laboratorio necesario para el EC.
- Participar en el desarrollo de validación de métodos cromatográficos para determinación de fármacos.
- Participar en el desarrollo de validación de métodos cromatográficos para determinación de fármacos de EECC en muestras biológicas.
D. Requisitos Mínimos
- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
- No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.
- Titulación Requerida: Universitaria en Farmacia (NIVEL 3 MECES: MÁSTER).
- Certificación actualizada en Buena Práctica Clínica.
- Certificación actualizada normas de Correcta Fabricación (GMP).
- Nivel de inglés B2, certificado.
- Experiencia de al menos 1 año en:
- Experiencia en la fabricación de medicamentos, fórmulas magistrales y preparados oficinales según Normas de Correcta Fabricación (NCF/GMPs).
- Experiencia en el manejo de las técnicas cromatográficas (HPLC) en el control de calidad de medicamentos.
- Experiencia en espectrometría de masas (LC/MS/MS) aplicada a la monitorización terapeútica de fármacos (TDM) así como capacidad para el desarrollo, validación e instauración de nuevos métodos analíticos.
Las solicitudes podrán presentarse:
Antes de las 23:59 horas del día 25 de junio de 2026.
SEGUIMIENTO DE LA CONVOCATORIA:

