Titulación Universitaria relacionadas con Ciencias o Ciencias de la Salud, más Suficiencia Investigadora o Máster relacionado con Ciencias Biomédicas, entre otras (Biología, Farmacia, Bioquímica, Biomedicina, Biotecnología, Medicina, etc). (NIVEL 3 MECES: MÁSTER). REF: 107/26 HUVR-I

Ref.: 209/26 HUVR-I

  • LA FUNDACIÓN PARA LA GESTIÓN DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA OFERTA UNA PLAZA DE:

TÉCNICO/A DE INVESTIGACIÓN

El Instituto de Biomedicina de Sevilla –en adelante el IBIS- es un Instituto de Investigación en Biomedicina, de los previstos en el Real Decreto 339/2004, de 27 de febrero, donde participan  la Consejería de Innovación Ciencia y Empresa, la Consejería de Salud, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, la Universidad de Sevilla y el Servicio Andaluz de Salud con interés común en impulsar lazos de colaboración y cooperación, con el fin de aunar esfuerzos que permitan desarrollar actuaciones en el campo de la Investigación en Salud.

El IBIS es un espacio de investigación biomédica multidisciplinar, situado dentro del complejo que alberga al Hospital Universitario Virgen del Rocío (en adelante, HUVR), centro con un alto nivel asistencial, con el objetivo de llevar a cabo investigación competitiva de nivel internacional sobre las causas de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.

La Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla es una organización constituida sin ánimo de lucro, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.

La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.

En tal carácter, FISEVI, con la financiación pública procedente de la Junta de Andalucía, a través de la Consejería de Universidad, Investigación e Innovación, y cofinanciado por la Unión Europea a través del Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER), dentro del Programa FEDER de Andalucía 2021-2027. La ayuda se concede al amparo de la Línea 2 de la Orden de 23 de abril de 2024, para el desarrollo de proyectos de investigación aplicada y desarrollo experimenta, lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes,

Bases de la convocatoria

A. Objeto de la convocatoria

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar una persona de entre las candidaturas recibidas, que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al grupo de investigación de Genétifca clínica y Médica genómica, concretamente para participar en la Línea de investigación “Estudio Integral de la Enfermedad de Hirschsprung: Una Estrategia Multiómica en Combinación con Técnicas de Edición Génica y Análisis del Microbioma”. Nº de Expediente DGP_PIDI_2024_02448, cuyo investigador principal es Salud Borrego López, para llevar a cabo en el área de Oncohematología y Genética del Instituto de Biomedicina de Sevilla ubicado en el complejo del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

B. Información sobre la contratación

  1. Modalidad Contractual: Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), con un periodo de prueba de seis meses contemplado para el personal técnico titulado en el artículo 14 del Real Decreto Legislativo 1/1995, de 24 de marzo, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores.
  2. Duración: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o la financiación indicada en la presente convocatoria, inicialmente prevista hasta el día19/04/2029.
  3. Grupo Profesional: Personal Investigador.
  4. Fecha prevista de incorporación: 03/08/2026.
  5. Jornada prevista: Jornada completa.
  6. Salario Bruto: 32.574,01 euros brutos anuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras).

C. Funciones del puesto

  • Análisis e integración de datos de secuenciación masiva (NGS), incluyendo secuenciación de exoma completo (WES) y genoma completo (WGS), mediante tecnologías de lecturas cortas (Illumina) y lecturas largas (Oxford Nanopore), para la identificación de variantes genéticas en enfermedades raras.
  • Implementación, optimización y aplicación de flujos de trabajo bioinformáticos para el análisis de variantes en regiones codificantes y no codificantes, así como su interpretación en el contexto de la medicina genómica.
  • Validación funcional de variantes candidatas mediante técnicas de biología molecular y celular (edición génica, expresión génica, ensayos funcionales).
  • Manejo e integración de datos clínicos y genéticos en el contexto de medicina genómica y estudios traslacionales.
  • Establecimiento, mantenimiento y caracterización de cultivos celulares (líneas y cultivos primarios de origen humano y murino).
  • Participación en el diseño experimental y en la interpretación de resultados en proyectos de genética clínica y enfermedades raras.
  • Colaboración en la formación y supervisión de estudiantes (TFG, TFM) en el ámbito de la genética molecular y la biomedicina.

D. Requisitos Mínimos

  1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
  2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.
  3. Titulación Universitaria relacionadas con Ciencias o Ciencias de la Salud, más Suficiencia Investigadora o Máster relacionado con Ciencias Biomédicas, entre otras (Biología, Farmacia, Bioquímica, Biomedicina, Biotecnología, Medicina, etc). (NIVEL 3 MECES: MÁSTER).
  4. Doctorado en Biología Molecular, Celular, Genética o en otro campo relacionado con Ciencias de la Salud.
  5. Experiencia profesional acreditada de al menos cuatro años en genética humana y medicina genómica.
  6. Experiencia acreditada de al menos tres publicaciones en el estudio de las enfermedades raras.
  7. Experiencia acreditada de al menos una publicación en secuenciación de nueva generación (incluyendo análisis mediante NGS/WES).
  8. Participación demostrable de al menos cinco proyectos de investigación relacionados con el área de la biomedicina.

Las solicitudes podrán presentarse:

Antes de las 23:59 horas del día 25 de julio de 2026.

SEGUIMIENTO DE LA CONVOCATORIA: