Titulación universitaria en Farmacia (NIVEL 3 MECES: MÁSTER) REF: 177/26 HUVR-I
Ref.: 177/26 HUVR-I
TÉCNICO/A DE INVESTIGACIÓN
El Instituto de Biomedicina de Sevilla –en adelante el IBIS- es un Instituto de Investigación en Biomedicina, de los previstos en el Real Decreto 339/2004, de 27 de febrero, donde participan la Consejería de Innovación Ciencia y Empresa, la Consejería de Salud, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, la Universidad de Sevilla y el Servicio Andaluz de Salud con interés común en impulsar lazos de colaboración y cooperación, con el fin de aunar esfuerzos que permitan desarrollar actuaciones en el campo de la Investigación en Salud.
El IBIS es un espacio de investigación biomédica multidisciplinar, situado dentro del complejo que alberga al Hospital Universitario Virgen del Rocío (en adelante, HUVR), centro con un alto nivel asistencial, con el objetivo de llevar a cabo investigación competitiva de nivel internacional sobre las causas de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.
La Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla es una organización constituida sin ánimo de lucro, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.
La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.
En tal carácter, FISEVI, con la financiación privada procedente de los fondos de la contratación de los servicios a la Unidad por parte del Proyecto “Eficacia y seguridad de 7 versus 14 días de tratamiento antibiótico para la bacteriemia producida por Pseudomonas aeruginosa: un ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado (SHORTEN-2) con un análisis DOOR/RADAR, lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes,
Bases de la convocatoria
A. Objeto de la convocatoria
Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar una persona de entre las candidaturas recibidas, que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al Servicio Científico-Técnico de la Unidad de Investigación Clínica y apoyo a ensayos clínicos (UICEC-HUVR), cuya investigadora principal es Clara Mª Rosso Fernández, participando en el proyecto de investigación “Eficacia y seguridad de 7 versus 14 días de tratamiento antibiótico para la bacteriemia producida por Pseudomonas aeruginosa: un ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado (SHORTEN-2) con un análisis DOOR/RADAR”, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla ubicado en el complejo del Hospital Universitario Virgen del Rocío.
B. Información sobre la contratación
- Modalidad Contractual: Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), con un periodo de prueba de seis meses contemplado para el personal técnico titulado en el artículo 14 del Real Decreto Legislativo 1/1995, de 24 de marzo, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores.
- Duración: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o la financiación indicada en la presente convocatoria, inicialmente prevista para 8 meses.
- Grupo Profesional: Personal Técnico de investigación.
- Fecha prevista de incorporación: 01/07/2026.
- Jornada prevista: Jornada completa.
- Salario Bruto: 25.179,12 euros brutos anuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras).
C. Funciones del puesto
- Realizar visitas de monitorización en los centros participantes en el ensayo clínico referenciado. Llevar a cabo los procedimientos de monitorización del estudio asignado bajo la supervisión de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos y de acuerdo a los procedimientos del programa de regulación y monitorización de la plataforma española de investigación clínica.
- Realizar los informes pertinentes de monitorización con los detalles de incidencias encontradas, actividades realizadas y medidas correctivas. Hacer seguimiento de dichas acciones hasta el cierre.
- Participar en las reuniones de actualización del estudio asignado
- Revisión online de eCRFs del estudio asignado, con el objetivo de detección temprana de inconsistencias y contacto continuo con equipos de los diferentes centros participantes.
- Participación en tareas de elaboración de documentación de estudios y revisión actualización de procedimientos normalizados de trabajo.
- Ser responsable de la trazabilidad de los medicamentos en el estudio, colaborando en la solicitud de medicación y devolución a los centros implicados en los estudios asignados.
- Colaborar en el mantenimiento del sistema de gestión de calidad del estudio asignado asegurando su adecuada realización en los centros participantes.
- Apoyo técnico a otros servicios según necesidades de la UICEC-IBIS.
D. Requisitos Mínimos
- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
- No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.
- Titulación universitaria en Farmacia (NIVEL 3 MECES: MÁSTER).
- Master en Ensayos Clínicos (Formación acreditada en ensayos clínicos, coordinación / monitorización).
- Experiencia en tareas de monitorización en unidades de investigación o CRA de industria farmacéutica de, al menos 4 años.
- Inglés hablado y escrito, mínimo título oficial FCE (C1).
Las solicitudes podrán presentarse:
Antes de las 23:59 horas del día 28 de junio de 2026.
SEGUIMIENTO DE LA CONVOCATORIA:

