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Titulación Universitaria en Farmacia (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo) REF: 141/26 HUVR

Ref.: 141/26 HUVR

  • LA FUNDACIÓN PARA LA GESTIÓN DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA OFERTA UNA PLAZA DE:

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La Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (en adelante, FISEVI) es una organización constituida sin ánimo de lucro, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.

La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.

En tal carácter, FISEVI, con la financiación privada procedente de los fondos propios de los ensayos clínicos de la UGC de Oncología Médica HUVR, lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes,

Bases de la convocatoria

A. Objeto de la convocatoria

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar una persona de entre las candidaturas recibidas, que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a las Líneas de investigación denominadas:

  • “Desarrollo de ensayos clínicos Fase II-III”.
  • “Ensayos clínicos en tumores sólidos y evaluación de fármacos en fases precoces: ensayos Fase I-II”.

Cuyo investigador responsable es D. Francisco Javier Salvador Bofill, para llevar a cabo en la Unidad de Oncología Médica del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

B. Información sobre la contratación

  1. Modalidad Contractual: Contrato de duración determinada por sustitución de la persona trabajadora (artículo 15 ET).
  2. Duración: Mientras dure la situación de reserva de puesto.
  3. Grupo Profesional: Personal Técnico de investigación.
  4. Fecha prevista de incorporación: 08/06/2026.
  5. Jornada prevista: Jornada completa.
  6. Salario Bruto: 26.659,60 euros brutos anuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras). En concepto de retribución variable podrá percibir hasta 2.665,95 euros brutos anuales (según el grado de cumplimiento de los objetivos establecidos).

C. Funciones del puesto

  1. Análisis, gestión y seguimiento de ensayos clínicos:
  • Cumplimentación del Cuaderno de Recogida de Datos (CRD) y CTMS. Seguimiento de Ensayos clínicos en cada una de sus fases: visitas de inicio, visitas de monitorización, solución de discrepancias, SAEs y visita de cierre, atender al monitor durante las distintas visitas al centro facilitando el archivo del investigador y documentación requerido, revisar los issues abiertos y resolución de los mismo a la mayor brevedad posible.
  1. Gestión de base de datos.
  • Cumplimentar, mantener y explotar bases de datos de ensayos clínicos para la realización de proyectos de Investigación.
  1. Gestión de citaciones y pruebas para pacientes.
  • Seguimiento del paciente incluido en ensayo clínico, adecuando las citas a los protocolos de los ensayos, elaboración de plantillas de analíticas en PDF necesaria para evaluación de seguridad en los sucesivos ciclos de tratamiento, solicitud de pruebas de imágenes en tiempo y forma, reportar las pruebas de imágenes al promotor anonimizadas en las diferentes plataformas de investigación habilitadas, gestión del diario de medicación y solicitud y seguimiento de las muestras de pacientes al servicio de anatomía patológica correspondiente.
  1. Gestión de la documentación:
  • Asegurar la integridad y confidencialidad de toda la documentación generada en EECC y proyectos. Custodia y archivo de la documentación según legislación vigente.
  1. Registro de entrada, salida y gestión del material del estudio
  • Será el encargado de proporcionar a los pacientes del estudio, todo el material aportado por el promotor, así como su entrenamiento en su uso (diario del paciente, PDAs, tensiómetros…)
  1. Asistencia a reuniones, meeting de los distintos ensayos clínicos (Disponibilidad para viajar)

D. Requisitos Mínimos

  1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
  2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.
  3. Titulación Universitaria en Farmacia (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo).
  4. Acreditación de Buenas Prácticas Clínicas.
  5. Experiencia de al menos 2 meses en Ensayos Clínicos de Oncología Médica.

Las solicitudes podrán presentarse:

Antes de las 23:59 horas del día 3 de junio de 2026.

SEGUIMIENTO DE LA CONVOCATORIA: