Titulación mínima: Diplomado o Grado en Ciencias o Ciencias de la Salud (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). REF: 299/26 HUVR
Ref.: 299/26 HUVR
STUDY COORDINATOR
La Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (en adelante, FISEVI) es una organización constituida sin ánimo de lucro, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.
La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.
En tal carácter, FISEVI, con la financiación privada procedente de I+D+I ENDOCRINOLOGIA DIABETES/SUPRARENALES, lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes,
Bases de la convocatoria
A. Objeto de la convocatoria
Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar una persona de entre las candidaturas recibidas, que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a la línea de investigación “Diabetes” de la UGC de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario Virgen del Rocío, cuya persona investigadora principal es Virginia Bellido Castañeda.
B. Información sobre la contratación
1.Modalidad contractual: Contrato de actividades científico-técnicas (art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación).
2.Periodo de prueba: 6 meses, conforme al artículo 14 del Texto Refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores. Durante el mismo se valorará el desempeño de las funciones descritas en el apartado C.
3.Duración: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o a la financiación indicada en la presente convocatoria.
4.Grupo Profesional: Personal Técnico de Investigación.
5.Fecha prevista de incorporación: 23/11/2026 (orientativa).
6.Jornada prevista: Jornada a tiempo parcial de 17,5 horas semanales (50 % de la jornada completa).
7.Horario: flexible 100 % (sin tramos de presencia obligatoria; cada persona regulariza su saldo de horas en cómputo anual, con un máximo de 7 horas diarias), distribuido según el calendario laboral anual de FISEVI. Distribución horaria: miércoles y viernes de 8:00 a 15:00 horas y jueves de 15:00 a 18:30 horas.
8.Centro de trabajo: Hospital Universitario Virgen del Rocío (HUVR), sito en Avda. Manuel Siurot S/N, 41013 Sevilla. Ubicación: UGC de Endocrinología y Nutrición, CDT Planta Baja.
9.Retribución anual:
Salario fijo: 11.363,52 euros brutos anuales, compuesta por el salario base, con las pagas extraordinarias de verano y Navidad prorrateadas en doce mensualidades.
Salario variable: hasta 1.040,37 euros brutos anuales, según el grado de cumplimiento de los objetivos, que se fijarán por escrito con la persona responsable al inicio de cada ejercicio o tras la incorporación y se valorarán al terminar el periodo de devengo (año natural). En julio podrá abonarse un anticipo de hasta el 80 % de lo devengado en el primer semestre y la liquidación final, normalmente, en el primer trimestre del año siguiente.
C. Funciones del puesto
Gestión integral de datos mediante la cumplimentación de cuadernos de recogida (CRD/CTMS) y la resolución de discrepancias según el promotor. Seguimiento logístico del paciente —coordinando citas, recordatorios y entrega de material— junto con el archivo confidencial del Investigator Site File (ISF) y el control de inventario. Prestar soporte administrativo y operativo a la coordinación en el registro de estudios, visitas de monitorización, auditorías y formaciones específicas.
Las funciones principales a desarrollar son:
1.Introducción y gestión de datos:
oCumplimentación del Cuaderno de Recogida de Datos (CRD electrónico y en papel) y actualización del CTMS a partir de la documentación fuente.
oResolución de queries y discrepancias de datos en los plazos establecidos por el promotor.
oIntroducción y actualización de datos en las bases de datos de ensayos clínicos y proyectos de investigación del servicio.
2.Gestión de pacientes:
oProgramación y gestión de citas, visitas y pruebas complementarias de los pacientes incluidos en ensayos clínicos, de acuerdo con el calendario de cada protocolo.
oContacto con los pacientes para recordatorios de visitas y seguimiento.
oEntrega al paciente del material del estudio (diarios, cuestionarios, dispositivos) y recogida de la medicación devuelta, siguiendo las indicaciones del coordinador/a.
3.Gestión de la documentación:
oArchivo y mantenimiento del archivo del investigador (ISF) y de la documentación de los ensayos, garantizando su confidencialidad y conforme a la legislación vigente.
oPreparación de la documentación necesaria para las visitas de monitorización.
oRegistro de entrada y salida del material del estudio y control de inventario.
oTramitación administrativa asociada a los estudios (envíos, solicitudes, registros, escaneo de documentación).
4.Apoyo a la coordinación:
oApoyo al coordinador/a durante las visitas de monitorización, inicio y cierre.
oColaboración en la preparación de auditorías e inspecciones.
oAsistencia a las formaciones específicas de los estudios en los que participe.
D. Requisitos Mínimos
1.Tener nacionalidad española, de un Estado miembro de la Unión Europea o, en el caso de personas extranjeras no comunitarias, hallarse en posesión de la correspondiente autorización de residencia y trabajo en España o estar en disposición de obtenerla con anterioridad a la fecha de incorporación efectiva. En este último caso, la persona seleccionada deberá comprometerse a aportar en tiempo y forma la documentación legalmente exigible para la tramitación de la preceptiva autorización de residencia para investigación ante la Unidad de Grandes Empresas y Colectivos Estratégicos (UGE-CE) al amparo de la Ley 14/2013, quedando la formalización del contrato sujeta a la concesión favorable de la misma.
2.No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.
3.Titulación mínima: Diplomado o Grado en Ciencias o Ciencias de la Salud (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo).
4.Máster de Ensayos Clínicos.
5.Experiencia acreditada superiora a 3 años en sus respectivas áreas de conocimiento y un mínimo de 1 año en la prestación de servicios a la comunidad investigadora a través de grupos de I+D+i, plataformas científicas especializadas en proyectos específicos de investigación.
6.Acreditación en Good Clinical Practice.
7.Experiencia de al menos 1 año en Ensayos Clínicos.
Las solicitudes podrán presentarse:
Antes de las 23:59 horas del día 16 de noviembre de 2026.
SEGUIMIENTO DE LA CONVOCATORIA:
