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Técnico superior en Documentación y Administración Sanitaria (NIVEL 1 MECES: FPII). REF: 255/26 HUVR

Ref.: 255/26 HUVR

  • LA FUNDACIÓN PARA LA GESTIÓN DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA OFERTA UNA PLAZA DE:

DATA MANAGER

La Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (en adelante, FISEVI) es una organización constituida sin ánimo de lucro, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.

La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.

En tal carácter, FISEVI, con la financiación privada procedente de Ensayos Clínicos de la Unidad de Oncología Médica del HUVR, lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes,

Bases de la convocatoria

A. Objeto de la convocatoria

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar una persona de entre las candidaturas recibidas, que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al Servicio Científico -Técnico de la Unidad de Oncología Médica del HUVR, participando en la Línea de investigación denominadas:

  • “Desarrollo de ensayos clínicos Fase II-III”.
  • “Ensayos clínicos en tumores sólidos y evaluación de fármacos en fases precoces: ensayos Fase I-II”.

cuyo investigador responsable es Dª. Mª Reyes Bernabé Caro, para llevar a cabo en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

B. Información sobre la contratación

  1. Modalidad contractual: Contrato de actividades científico-técnicas (art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación).
  2. Periodo de prueba: 2 meses, conforme al artículo 14 del Texto Refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores. Durante el mismo se valorará el desempeño de las funciones descritas en el apartado C.
  3. Duración: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o a la financiación indicada en la presente convocatoria.
  4. Grupo Profesional: Personal Técnico de Investigación.
  5. Fecha prevista de incorporación: 02/11/2026 (orientativa).
  6. Jornada prevista: Jornada completa (35 horas semanales de promedio en cómputo anual, equivalentes a 1.576 horas anuales de trabajo efectivo).
  7. Horario: flexible 100 % (sin tramos de presencia obligatoria; cada persona regulariza su saldo de horas en cómputo anual, con un máximo de 7 horas diarias), distribuido según el calendario laboral anual de FISEVI.
  8. Centro de trabajo: Hospital Universitario Virgen del Rocío (HUVR). Ubicación: Oncología Médica – CDCA Sala de investigación.
  9. Retribución anual:

       Salario fijo: 22.927,44 euros brutos anuales, compuesta por el salario base, con las pagas extraordinarias de verano y Navidad prorrateadas en doce mensualidades.

     Salario variable: hasta 2.292,74 euros brutos anuales, según el grado de cumplimiento de los objetivos, que se fijarán por escrito con la persona responsable al inicio de cada ejercicio o        tras la incorporación y se valorarán al terminar el periodo de devengo (año natural). En julio podrá abonarse un anticipo de hasta el 80 % de lo devengado en el primer semestre y la              liquidación final, normalmente, en el primer trimestre del año siguiente.

C. Funciones del puesto

Personal técnico encargado de la gestión de bases de datos, documentación en ensayos clínicos de Oncología Médica, entre sus funciones están el seguimiento de pacientes, resolución de requerimientos, atención a monitorizaciones y custodia documental conforme a la normativa vigente en cada momento, manteniendo una constante interlocución con el equipo investigador y garantizando el cumplimiento de los PNT de la Unidad y las Buenas Prácticas Clínicas.

Las funciones principales a desarrollar son:

  1. Comprobación y actualización de la documentación del estudio.
  • Preparar y organizar la documentación del estudio (archivo del investigador) para las visitas de monitorización, según los PNT de la Unidad.
  • Archivar la documentación de cada paciente siguiendo el orden normalizado establecido (historia clínica, analíticas, pruebas diagnósticas, ECG, diarios, calidad de vida, SAEs, etc.).
  1. Gestión de bases de datos.
  2. Recogida de datos de los ensayos clínicos.
  • Seguimiento del paciente en ensayo clínico y cumplimentación del CRD/eCRF en los plazos establecidos por el Promotor.
  • Resolución de discrepancias (queries) y registro del seguimiento de lesiones evaluables/no evaluables.
  • Envío de analíticas locales anonimizadas a los promotores que lo requieran.
  1. Gestión y custodia de la documentación.
  • Asegurar la integridad, trazabilidad y confidencialidad de la documentación generada en EECC y proyectos, conforme a RGPD, LOPD y RD 1090/2015.
  1. Preparación, asistencia y reporting de las visitas de inicio / monitorización / cierre.
  • Atención al monitor durante las visitas (presenciales o telefónicas) y colaboración en el cierre del ensayo.
  1. Asistencia a reuniones y meetings de los distintos ensayos clínicos.
  2. Formación continua en GCP y PNTs.
  • Compromiso de lectura y cumplimiento de los PNTs vigentes de la Unidad.
  1. Interlocución con el equipo investigador.
  • Comunicación fluida con Study Coordinators (SC) e investigadores para cumplir los plazos y estándares de calidad exigidos por los promotores.
  • Los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) de la Unidad de Oncología Médica.

D. Requisitos Mínimos

  1. Tener nacionalidad española, de un Estado miembro de la Unión Europea o, en el caso de personas extranjeras no comunitarias, hallarse en posesión de la correspondiente autorización de residencia y trabajo en España o estar en disposición de obtenerla con anterioridad a la fecha de incorporación efectiva. En este último caso, la persona seleccionada deberá comprometerse a aportar en tiempo y forma la documentación legalmente exigible para la tramitación de la preceptiva autorización de residencia para investigación ante la Unidad de Grandes Empresas y Colectivos Estratégicos (UGE-CE) al amparo de la Ley 14/2013, quedando la formalización del contrato sujeta a la concesión favorable de la misma.
  2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.
  3. Técnico superior en Documentación y Administración Sanitaria (NIVEL 1 MECES: FPII).
  4. Experiencia igual o superior de 3 años en EECC de Oncología Médica.
  5. Acreditación en Buenas Prácticas Clínicas.

Las solicitudes podrán presentarse:

Antes de las 23:59 horas del día 26 de octubre de 2026.

SEGUIMIENTO DE LA CONVOCATORIA: