LA FUNDACIÓN PARA LA GESTIÓN DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA OFERTA DOS PLAZAS DE:
DOS PLAZAS DE INVESTIGADOR/A
El Instituto de Biomedicina de Sevilla –en adelante el IBIS- es un Instituto de Investigación en Biomedicina, de los previstos en el Real Decreto 339/2004, de 27 de febrero, donde participan la Consejería de Innovación Ciencia y Empresa, la Consejería de Salud, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, la Universidad de Sevilla y el Servicio Andaluz de Salud con interés común en impulsar lazos de colaboración y cooperación, con el fin de aunar esfuerzos que permitan desarrollar actuaciones en el campo de la Investigación en Salud.
El IBIS es un espacio de investigación biomédica multidisciplinar, situado dentro del complejo que alberga al Hospital Universitario Virgen del Rocío (en adelante, HUVR), centro con un alto nivel asistencial, con el objetivo de llevar a cabo investigación competitiva de nivel internacional sobre las causas de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.
La Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla es una organización constituida sin ánimo de lucro, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.
La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.
En tal carácter, FISEVI, con la financiación privada procedente de los fondos propios procedentes de los costes indirectos del HUVR, lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes,
BASES DE LA CONVOCATORIA
A.- Objeto de la convocatoria.
Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar dos personas candidatas que cumplan los requisitos necesarios para incorporarse a la Línea de investigación denominada: “Medicina Personalizada en Enfermedades Raras”, cuyo investigador principal es D. Guillermo Antiñolo Gil, para llevar a cabo en el Área de Genética Humana y Reproducción en el Instituto de Biomedicina de Sevilla ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.
B.- Información sobre la contratación.
- Modalidad Contractual: Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), con un periodo de prueba de seis meses contemplado para el personal técnico titulado en el artículo 14 del Real Decreto Legislativo 1/1995, de 24 de marzo, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores.
- Duración: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o la financiación indicada en la presente convocatoria.
- Grupo Profesional: Investigador/a.
- Fecha prevista de incorporación: 22/02/2024
- Jornada prevista: Jornada completa.
- Salario Bruto: 2.841,34 euros brutos mensuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras).
C.- Funciones del puesto.
Las funciones principales a desarrollar son:
- Participación en el diseño y mejora continua del circuito para solicitud de estudios genéticos.
- Gestión de la recepción, almacenamiento, mantenimiento y control de la trazabilidad de la colección de muestras de ADN/ARN.
- Manejo de bases de datos del laboratorio con información clínica y genómica y su explotación para la innovación en biomedicina.
- Estandarización en la terminología clínica para el fenotipado de los pacientes según las recomendaciones de la Human Phenotype Ontology, HPO.
- Acompañamiento de los profesionales solicitantes de estudios genómicos. Asesoramiento sobre el diseño experimental: panel, exoma clínico (CES), exoma completo (WES), genoma completo (WGS) u otra metodología ómica.
- Diseño, desarrollo, supervisión y actualización de todo el protocolo de NGS.
- Análisis e interpretación de los datos de secuenciación masiva procedentes de WGS, WES, CES, RNASeq, lecturas cortas y lecturas largas.
- Decisión de la pertinencia de estudios adicionales para validación de hallazgos obtenidos mediante NGS, interpretación de los mismos, y derivación a facultativo especialista en Consejo Genético u otras especialidades cuando proceda.
- Elaboración de los informes clínicos a partir de los datos genómicos e integración en la historia clínica digital de los pacientes y sus familiares.
- Estandarización de protocolos y gestión de los recursos necesarios para la mejora continua del rendimiento diagnóstico.
- Implementación de estándares de calidad en la NGS. Desarrollo de programas de validación internos y participación en sistemas de calidad externos y comparación entre laboratorios (European Molecular Genetics Quality Network, EMQN).
- Desarrollo de proyectos de investigación para la optimización de las tecnologías existentes.
- Participación en grupos y redes de trabajo nacionales en materia de Medicina Genómica
- Participación en actividades de formación, impartición de cursos sobre análisis de datos, interpretación clínica de variantes, asignación de patogenicidad y otros aspectos de la Medicina Genómica.
- Desarrollo e implementación de herramientas para la conversión de información médica y genómica en datos clínicamente procesables en base a los principios FAIR, y su integración en la historia de salud electrónica. Elaboración de planes de gestión y compartición de datos.
- Evaluación del impacto clínico en pronóstico y predicción terapéutica de las alteraciones genómicas identificadas.
- Desarrollo de flujos de trabajo para el análisis de datos y la mejora continua en la detección e interpretación clínica de los distintos tipos de variantes genómicas (SNVs, CNVs, SVs).
- Implementación de nuevas tecnologías en materia de medicina genómica (secuenciación de lecturas largas y/u optical genome mapping).
Las solicitudes podrán presentarse, antes de las 23:59 horas del día 16 de febrero de 2024