Titulación Universitaria en Medicina, Farmacia o Biología (NIVEL 3 MECES: MÁSTER) REF: 044/26 HUVR
Ref.: 044/26 HUVR
INVESTIGADOR/A
La Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (en adelante, FISEVI) es una organización constituida sin ánimo de lucro, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.
La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.
En tal carácter, FISEVI, con la financiación pública procedente del Centro Andaluz de Farmacovigilancia, lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes,
Bases de la convocatoria
A. Objeto de la convocatoria
Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar tres personas de entre las candidaturas recibidas, que cumplan los requisitos necesarios para incorporarse al Servicio Científico-Técnico del “Centro Andaluz de Farmacovigilancia”, cuyo investigador principal es D. Francisco José Araujo Rodríguez, para llevar a cabo en Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.
B. Información sobre la contratación
- Modalidad Contractual: Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), con un periodo de prueba de seis meses contemplado para el personal técnico titulado en el artículo 14 del Real Decreto Legislativo 1/1995, de 24 de marzo, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores.
- Duración: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o la financiación indicada en la presente convocatoria.
- Grupo Profesional: Investigador/a
- Fecha prevista de incorporación: 05/03/2026
- Jornada prevista: Jornada completa.
- Salario Bruto: 33.980,84 euros brutos anuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras).
C. Funciones del puesto
- Manejo del sistema FEDRA para la notificación espontánea de sospechas de reacciones adversas a medicamentos.
- Gestión integral de la documentación clínica: recogida, valoración y análisis de datos relevantes para la evaluación de seguridad.
- Experiencia en evaluación de señales de seguridad y análisis clínico de datos.
- Elaboración de informes científicos y regulatorios, revisión bibliográfica especializada y análisis crítico de la relación beneficio-riesgo en estudios clínicos y proyectos de investigación.
- Asesoramiento técnico a profesionales sanitarios y ciudadanos en materia de farmacovigilancia en el ámbito de la Comunidad Autónoma.
- Participación en la creación, revisión y actualización de procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones de trabajo y planes de farmacovigilancia, así como documentación regulatoria asociada a proyectos clínicos y tecnológicos.
- Ejecución de otras funciones relacionadas con la farmacovigilancia y gestión de riesgos que le sean delegadas.
- Interés específico en farmacovigilancia y sistemas de notificación espontánea, con alta capacidad de adaptación a bases de datos regulatorias y sistemas nacionales de reporte. Conocimiento y aplicación de conceptos de codificación MedDRA.
D. Requisitos Mínimos
- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
- No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.
- Titulación Universitaria en Medicina, Farmacia o Biología (NIVEL 3 MECES: MÁSTER).
- Nivel de inglés B2, acreditado.
- Experiencia de 6 meses en análisis estructurado de datos clínicos y de seguridad para la evaluación de acontecimientos adversos y valoración del perfil beneficio-riesgo del medicamento.
Las solicitudes podrán presentarse:
Antes de las 23:59 horas del día 26 de febrero de 2026.
SEGUIMIENTO DE LA CONVOCATORIA:
