Titulación Universitaria en Farmacia (NIVEL 3 MECES: MÁSTER) REF. 143/25 HUVM

Ref.: 143/25 HUVM

  • LA FUNDACIÓN PARA LA GESTIÓN DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA OFERTA UNA PLAZA DE:

TÉCNICO/A ESPECIALISTA

La Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (en adelante, FISEVI) es una organización constituida sin ánimo de lucro, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.

La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.

En tal carácter, FISEVI, con la financiación privada procedente de los fondos propios de I+D+I de la UGC de Farmacia, lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes,

Bases de la convocatoria

A. Objeto de la convocatoria

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar una persona de entre las candidaturas recibidas, que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a la Unidad de Gestión Clínica de Farmacia para la realización de actividades científico técnicas en la línea de investigación “Farmacocinética”, cuyo investigador principal es Miguel Ángel Calleja Hernández, para llevar a cabo en el Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla.

B. Información sobre la contratación

  1. Modalidad Contractual: Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), con un periodo de prueba de seis meses contemplado para el personal técnico titulado en el artículo 14 del Real Decreto Legislativo 1/1995, de 24 de marzo, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores.
  2. Duración: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o la financiación indicada en la presente convocatoria, inicialmente prevista hasta el día 31/12/2026
  3. Grupo Profesional: Técnico/a especialista
  4. Fecha prevista de incorporación: 22/07/2025
  5. Jornada prevista: Jornada completa.
  6. Salario Bruto: 25.528,84 euros brutos anuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras). En concepto de retribución variable podrá percibir hasta 2.552,88 euros brutos anuales (según el grado de cumplimiento de los objetivos establecidos).

C. Funciones del puesto

  • Elaboración de cápsulas de cromoglicato y placebo según Normas de Correcta Fabricación.
  • Control de calidad fisicoquímico y microbiológico de las materias primas y producto acabado según Normas de Correcta Fabricación.
  • Gestión de la documentación generada en el proceso de elaboración y control.
  • Participar junto al farmacéutico responsable en los controles de calidad fisicoquímicos y microbiológicos, de los medicamentos fabricados.
  • Participar en el desarrollo de validación de métodos cromatográficos para determinación de fármacos de EECC en muestras biológicas.
  • Participar en el desarrollo de validación de métodos de enzimoinmunoensayo para determinación de fármacos de EECC en muestras biológicas.
  • Planificación y gestión de materias primas, material de acondicionamiento y de laboratorio necesario para el EC.
  • Coordinación con la sección de ensayos clínicos en la gestión de aprovisionamiento y retirada de muestras, liberación de lotes.
  • Participar en la elaboración de procedimientos normalizados de trabajo (PNT) en colaboración con el farmacéutico responsable de los respectivos EECC.
  • Gestión del control microbiológicos de las muestras fabricadas para EECC.

D. Requisitos Mínimos

  1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
  2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.
  3. Titulación Universitaria en Farmacia (NIVEL 3 MECES: MÁSTER).
  4. Experiencia acreditada superior a 5 años en sus respectivas áreas de conocimiento y un mínimo de 2 años en la prestación de servicios a la comunidad investigadora.
  5. Experiencia en la fabricación de medicamentos según Normas de Correcta Fabricación (NCF/GMPs).
  6. Experiencia en el desarrollo de estudios de estabilidad microbiológica de preparados estériles y no estériles según Farmacopea.
  7. Experiencia en el manejo de las técnicas cromatográficas (HPLC) en el control de calidad de medicamentos.

Las solicitudes podrán presentarse:

Antes de las 23:59 horas del día 3 de julio de 2025

SEGUIMIENTO DE LA CONVOCATORIA: