Titulación Universitaria en Farmacia (NIVEL 3 MECES: MÁSTER) REF: 008/26 HUVM
Ref.: 008/26 HUVM
TÉCNICO/A DE INVESTIGACIÓN
La Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (en adelante, FISEVI) es una organización constituida sin ánimo de lucro, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.
La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.
En tal carácter, FISEVI, con la financiación pública procedente del convenio de colaboración entre la Fundación para la Investigación Biomédica de Córdoba y la Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla para la ejecución del proyecto titulado “Suplementación con Nicotinamida como nueva estrategia terapéutica en pacientes con Artritis Reumatoide”. Expediente ICI23/00100. Financiado con por el Instituto de Salud Carlos III y cofinanciado a través del Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER), lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes,
Bases de la convocatoria
A. Objeto de la convocatoria
Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar una persona de entre las candidaturas recibidas, que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al Servicio Científico Técnico de la Unidad de Gestión Clínica de Farmacia para la realización de del proyecto de investigación “Suplementación con Nicotinamida como nueva estrategia terapéutica en pacientes con Artritis Reumatoide, ICI23/00100”, cuyo investigador principal es D. Vicente Merino Bohórquez, para llevar a cabo en el Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla.
B. Información sobre la contratación
- Modalidad Contractual: Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), con un periodo de prueba de seis meses contemplado para el personal técnico titulado en el artículo 14 del Real Decreto Legislativo 1/1995, de 24 de marzo, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores.
- Duración: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o la financiación indicada en la presente convocatoria, inicialmente prevista para 18 meses.
- Grupo Profesional: Técnico/a de investigación.
- Fecha prevista de incorporación: 22/01/2026
- Jornada prevista: Jornada parcial, 17,5 horas semanales.
- Salario Bruto: 13.813,21 euros brutos anuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras), según lo estipulado en la Resolución de la Ayuda para Personal Técnico con NIVEL 3 MECES.
C. Funciones del puesto
- Participar en la elaboración de procedimientos normalizados de trabajo (PNT) en colaboración con el farmacéutico responsable del proyecto.
- Participar en la elaboración de documentación del ensayo para la obtención de la autorización de la AEMPS.
- Planificación y gestión de materias primas, material de acondicionamiento y de laboratorio necesario para el EC.
- Participar en el desarrollo de validación de métodos cromatográficos para determinación de fármacos.
- Control de calidad fisicoquímico y microbiológico de las materias primas.
- Elaboración de un lote control de cada brazo de medicación y la realización del control microbiológico, de uniformidad de masa y de uniformidad de contenido de este.
- Control de calidad fisicoquímico y microbiológico del producto acabado según Normas de Correcta Fabricación.
- Gestión de la documentación del proyecto generada en el proceso de elaboración y control.
- Participar junto al farmacéutico responsable en los controles de calidad fisicoquímicos y microbiológicos, de los medicamentos fabricados.
- Apoyo en la fabricación de 170.000 cápsulas de Nicotinamida/Placebo para la ejecución del Proyecto.
- Elaboración de cápsulas de nicotinamida y placebo según Normas de Correcta Fabricación.
- Coordinación con la sección de ensayos clínicos en la gestión de aprovisionamiento y retirada de muestras, liberación de lotes.
- Gestión del control microbiológicos de las muestras fabricadas para el proyecto.
D. Requisitos Mínimos
- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
- No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.
- Titulación Universitaria en Farmacia (NIVEL 3 MECES: MÁSTER).
- Certificación actualizada en Buenas Práctica Clínica.
- Certificación actualizada normas de Correcta Fabricación (GMP).
- Nivel de inglés B1, certificado.
- Experiencia de al menos 3 meses en:
- Experiencia en la fabricación de medicamentos, fórmulas magistrales y preparados oficinales según Normas de Correcta Fabricación (NCF/GMPs).
- Experiencia en el desarrollo de estudios de estabilidad microbiológica y formas farmacéuticas no estériles.
- Experiencia en el manejo de las técnicas cromatográficas (HPLC) en el control de calidad de medicamentos.
Las solicitudes podrán presentarse:
Antes de las 23:59 horas del día 17 de enero de 2026.
SEGUIMIENTO DE LA CONVOCATORIA:
