Titulación universitaria en Ciencias Biomédicas, Biología, Farmacia, Bioquímica, Biomedicina, Biotecnología o Medicina + Máster relacionado con las mencionadas titulaciones (NIVEL 3 MECES: MÁSTER) REF. 209/25 HUVR-I
Ref.: 209/25 HUVR-I
INVESTIGADOR/A
El Instituto de Biomedicina de Sevilla –en adelante el IBIS- es un Instituto de Investigación en Biomedicina, de los previstos en el Real Decreto 339/2004, de 27 de febrero, donde participan la Consejería de Innovación Ciencia y Empresa, la Consejería de Salud, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, la Universidad de Sevilla y el Servicio Andaluz de Salud con interés común en impulsar lazos de colaboración y cooperación, con el fin de aunar esfuerzos que permitan desarrollar actuaciones en el campo de la Investigación en Salud.
El IBIS es un espacio de investigación biomédica multidisciplinar, situado dentro del complejo que alberga al Hospital Universitario Virgen del Rocío (en adelante, HUVR), centro con un alto nivel asistencial, con el objetivo de llevar a cabo investigación competitiva de nivel internacional sobre las causas de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.
La Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla es una organización constituida sin ánimo de lucro, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.
La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.
En tal carácter, FISEVI, con la financiación pública procedente de la Resolución de la Dirección del Instituto de Salud Carlos III, O.A., M.P., por la que se conceden subvenciones para Proyectos de I+D+I en salud, de la convocatoria 2024 de la Acción Estratégica en Salud 2021-2023, Código expediente PI24/02129, lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes,
Bases de la convocatoria
A. Objeto de la convocatoria
Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar una persona de entre las candidaturas recibidas, que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al Servicio Científico Técnico de la Unidad de Gestión Clínica de Medicina Maternofetal, Genética y Reproducción, participando en el proyecto de investigación “Desarrollo de una estrategia clínica, genómica y bioinformática para el diagnóstico genético de las distrofias hereditarias de retina: Traslación a la práctica clínica y evaluación del impacto en salud”, PI24-02129, cuyo investigador principal es Guillermo Antiñolo Gil, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla y en el Hospital de la Mujer, ambos ubicados en el complejo del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.
B. Información sobre la contratación
- Modalidad Contractual: Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), con un periodo de prueba de seis meses contemplado para el personal técnico titulado en el artículo 14 del Real Decreto Legislativo 1/1995, de 24 de marzo, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores.
- Duración: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o la financiación indicada en la presente convocatoria, inicialmente prevista hasta el día 30/04/2027.
- Grupo Profesional: Investigador/a.
- Fecha prevista de incorporación: 20/10/2025.
- Jornada prevista: Jornada completa.
- Salario Bruto: 27.626,43 euros brutos anuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras).
C. Funciones del puesto
- Diseño, desarrollo y traslación clínica de la secuenciación masiva de genoma completo, tanto de lecturas cortas (Illumina) como largas (Oxford Nanopore Technologies) para el diagnóstico genético de casos complejos de enfermedades raras.
- Implementación y optimización de flujos de trabajo de análisis bioinformático para la identificación de variantes, tanto en regiones codificantes como no codificantes.
- Desarrollo de estrategias de reanálisis periódico de datos genómicos, incorporando nueva evidencia científica con el objetivo de mejorar el rendimiento diagnóstico.
- Validación funcional de variantes candidatas, orientada a evaluar su impacto biológico y clínico, y a facilitar su adecuada clasificación según los estándares internacionales de interpretación genética.
D. Requisitos Mínimos
- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
- No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.
- Titulación universitaria en Ciencias Biomédicas, Biología, Farmacia, Bioquímica, Biomedicina, Biotecnología o Medicina + Máster relacionado con las mencionadas titulaciones (NIVEL 3 MECES: MÁSTER).
- Experiencia de al menos 5 años en el ámbito de la genética humana y la medicina genómica.
- Contar con una trayectoria investigadora demostrable, que incluya un mínimo de cinco publicaciones científicas en el campo de la genética y/o las enfermedades raras, de las cuales al menos tres deben haber sido lideradas por la persona candidata. Asimismo, se requiere la participación acreditada en, al menos, tres proyectos de investigación vinculados al área de la medicina genómica.
Las solicitudes podrán presentarse:
Antes de las 23:59 horas del día 25 de septiembre de 2025.
SEGUIMIENTO DE LA CONVOCATORIA:
