Titulación Universitaria en Biología más Máster (NIVEL 3 MECES: MÁSTER) REF. 023/24 HUVR-I
Ref.: 023/24 HUVR-I
STUDY COORDINATOR
El Instituto de Biomedicina de Sevilla –en adelante el IBIS- es un Instituto de Investigación en Biomedicina, de los previstos en el Real Decreto 339/2004, de 27 de febrero, donde participan la Consejería de Innovación Ciencia y Empresa, la Consejería de Salud, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, la Universidad de Sevilla y el Servicio Andaluz de Salud con interés común en impulsar lazos de colaboración y cooperación, con el fin de aunar esfuerzos que permitan desarrollar actuaciones en el campo de la Investigación en Salud.
El IBIS es un espacio de investigación biomédica multidisciplinar, situado dentro del complejo que alberga al Hospital Universitario Virgen del Rocío (en adelante, HUVR), centro con un alto nivel asistencial, con el objetivo de llevar a cabo investigación competitiva de nivel internacional sobre las causas de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.
La Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla es una organización constituida sin ánimo de lucro, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.
La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.
En tal carácter, FISEVI, con la financiación privada procedente de varias fuentes: El proyecto de investigación EUFP7 278367 EMTICS – European Multicentre Tics in Children Studies, del Ensayo clínico “A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Tolerability, Pharmacodynamics, and Pharmacokinetics of BIA 28-6156 in Subjects With Parkinson’s Disease With a Pathogenic Variant in the Glucocerebrosidase (GBA1) Gene”, de los Convenios de colaboración con C MEDTRONIC 2022 y ATAXIA 2017 y de los acuerdos de donación con CARDIVA 2022 y GRUPO OAT 2020, lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes,
Bases de la convocatoria
A. Objeto de la convocatoria
Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar una persona candidata que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a la Línea de investigación denominada: “Línea de investigación clínica”, cuyo investigador principal es D. Pablo Mir Rivera, para llevar a cabo en el Instituto de Biomedicina de Sevilla ubicado en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.
B. Información sobre la contratación
- Modalidad Contractual: Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), con un periodo de prueba de seis meses contemplado para el personal técnico titulado en el artículo 14 del Real Decreto Legislativo 1/1995, de 24 de marzo, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores.
- Duración: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o la financiación indicada en la presente convocatoria, inicialmente previsto para 12 meses.
- Grupo Profesional: Técnico/a de investigación.
- Fecha prevista de incorporación: 08/02/2024.
- Jornada prevista: Jornada completa.
- Salario Bruto: 1.788,41 euros brutos mensuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras).
C. Funciones del puesto
Las funciones principales a desarrollar son:
- Programación de visita de pacientes, desde la visita de screening hasta la visita final, incluyendo visitas de seguimiento, si aplica.
- Recepción y gestión del material enviado por el sponsor.
- Devolución de material al sponsor tras el cierre del ensayo.
- Control en la dispensación e itinerancia del fármaco desde su recogida hasta devolución.
- Preparación y gestión de los envíos de las muestras biológicas extraídas en cada visita.
- Cumplimentar la información en el cuaderno de recogida de datos (CRD): Introducción de los datos, mantenimiento, notificación y seguimiento de los Acontecimientos Adversos Graves, resolución de las preguntas generadas en el CRD de los pacientes que participen en los distintos ensayos y proyectos de la Unidad.
- Seguimiento del ensayo con el “Clinical Research Associate” correspondiente.
- Colaboración en el mantenimiento y gestión de la documentación relacionada con los ensayos clínicos en la unidad de trastornos del movimiento.
- Monitorizaciones de los ensayos activos en la unidad con el CRA asociado.
- Participación en reuniones internacionales relacionadas con los proyectos.
- Inclusión de datos en los diferentes registros y base de datos.
- Redacción en español e inglés de los informes pertinentes de los estudios realizados.
- Redacción y mantenimiento de los procedimientos normalizados de trabajo de las actividades relacionadas con el puesto.
D. Requisitos Mínimos
Las solicitudes podrán presentarse:
Antes de las 23:59 horas del día 4 de febrero de 2024
SEGUIMIENTO DE LA CONVOCATORIA:

