Titulación Universitaria de la rama de la Ciencias de la Salud + Máster en Ensayos Clínicos (NIVEL 3 MECES: MÁSTER) REF. 146/25 HUVR-I
Ref.: 146/25 HUVR-I
TÉCNICO/A DE INVESTIGACIÓN
El Instituto de Biomedicina de Sevilla –en adelante el IBIS- es un Instituto de Investigación en Biomedicina, de los previstos en el Real Decreto 339/2004, de 27 de febrero, donde participan la Consejería de Innovación Ciencia y Empresa, la Consejería de Salud, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, la Universidad de Sevilla y el Servicio Andaluz de Salud con interés común en impulsar lazos de colaboración y cooperación, con el fin de aunar esfuerzos que permitan desarrollar actuaciones en el campo de la Investigación en Salud.
El IBIS es un espacio de investigación biomédica multidisciplinar, situado dentro del complejo que alberga al Hospital Universitario Virgen del Rocío (en adelante, HUVR), centro con un alto nivel asistencial, con el objetivo de llevar a cabo investigación competitiva de nivel internacional sobre las causas de las patologías más prevalentes en la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento para las mismas.
La Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (en adelante, FISEVI) es una organización constituida sin ánimo de lucro, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.
La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.
En tal carácter, FISEVI, con los fondos procedentes del Proyecto AMGEN 2022 RODEX «Estudio multicéntrico, aleatorizado y abierto con dexametasona más romiplostim frente a dexametasona en pacientes con trombocitopenia inmunitaria primaria recién diagnosticada» (Convocatoria privada internacional competitiva), lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes,
Bases de la convocatoria
A. Objeto de la convocatoria
Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar una persona de entre las candidaturas recibidas, que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al Servicio Científico -Técnico de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos (UICEC), concretamente participando en el proyecto de investigación titulado: “A multicentre, randomized, open-label study of romiplostim plus dexamethasone vs dexamethasone in patients with newly diagnosed primary immune thrombocytopenia” , ISS 20207332 (RODEX), EU num 2024-514147-28-00_, NCT05325593, cuya investigadora principal es María Eva Mingot Castellano, para llevar a cabo en el Hospital Universitario virgen del Rocío de Sevilla.
B. Información sobre la contratación
- Modalidad Contractual: Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), con un periodo de prueba de seis meses contemplado para el personal técnico titulado en el artículo 14 del Real Decreto Legislativo 1/1995, de 24 de marzo, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores.
- Duración: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o la financiación indicada en la presente convocatoria, inicialmente prevista hasta el día 01/09/2027
- Grupo Profesional: Técnico/a de Investigación
- Fecha prevista de incorporación: 17/07/2025
- Jornada prevista: Jornada completa.
- Salario Bruto: 23.150,00 euros brutos anuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras). En concepto de retribución variable podrá percibir hasta 1.150,00 euros brutos anuales (según el grado de cumplimiento de los objetivos establecidos).
C. Funciones del puesto
- Gestión del proyecto RODEX en todas las tareas relacionadas con comunicación y coordinación de actividades en los centros participantes. Actuará como persona de contacto y referencia para los investigadores participantes a nivel nacional y para los monitores asignados dentro de la plataforma nacional de ensayos (SCReN).
- Llevar a cabo tareas de gestión y monitorización del estudio asignado en los centros participantes en el estudio coordinado, bajo la supervisión de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos y de acuerdo a los procedimientos del programa de regulación y monitorización de la plataforma española de investigación clínica.
- Colaborar en la gestión y mantenimiento de los archivos de estudio RODEX de cada uno de los centros participantes en los estudios asignados.
- Realizar la supervisión continúa de los datos incluidos en los CRF para detectar incongruencias de forma inmediata, será la persona de contacto con los investigadores y el grupo de coordinación del estudio referido.
- Colaborar con el resto del personal de la UICEC en la coordinación de la trazabilidad de los medicamentos en el estudio referido, colaborando en la solicitud de medicación y devolución a los centros implicados si aplica, o su destrucción regulada y trazable.
- Colaborar en el mantenimiento del sistema de gestión de calidad del estudio referido asegurando su adecuada realización en los centros participantes.
- Realizar actividades de seguimiento de la gestión de los medicamentos en investigación en el estudio RODEX.
- Realizar los informes de monitorización pertinentes bajo la revisión de la coordinadora de la UICEC.
- Realizar las tareas de documentación y archivo que le sean asignadas, incluyendo la preparación de documentación necesaria para autorizaciones de EECC vía CTIS.
- Incorporarse al equipo de coordinación del estudio para la elaboración de news letters y actualización del reclutamiento o información pertinente a los centros participantes.
- Trabajar en colaboración con la gestora internacional del proyecto y el resto del personal de la UICEC en cualquier tarea extra que precise el buen desarrollo de estudio RODEX.
D. Requisitos Mínimos
- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
- No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.
- Titulación Universitaria de la rama de la Ciencias de la Salud + Máster en Ensayos Clínicos (NIVEL 3 MECES: MÁSTER).
- Certificado de Buenas Prácticas Clínicas.
- Nivel de Inglés B2 o superior, acreditado.
- Experiencia de al menos un año en actividades relacionadas con recogida de datos o seguimiento, coordinación y organización de proyectos científicos públicos o privados en la prestación de servicios a la comunidad investigadora.
Las solicitudes podrán presentarse:
Antes de las 23:59 horas del día 12 de julio de 2025
SEGUIMIENTO DE LA CONVOCATORIA:

