Titulación universitaria de la rama de Ciencias de la Salud, Ingeniería, Ciencias o Ciencias Sociales (NIVEL 3 MECES: MÁSTER) REF. 106/25 HUVR

Ref.: 106/25 HUVR

  • LA FUNDACIÓN PARA LA GESTIÓN DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA OFERTA UNA PLAZA DE:

TÉCNICO/A SÉNIOR EN SISTEMAS ISO Y EXCELENCIA OPERACIONAL

La Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (en adelante, FISEVI) es una organización constituida sin ánimo de lucro, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.

La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.

En tal carácter, FISEVI, con la financiación privada procedente de los Costes Indirectos del Hospital Universitario Virgen del Rocío, lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes,

Bases de la convocatoria

A. Objeto de la convocatoria

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar una persona de entre las candidaturas recibidas, que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al Servicio Científico Técnico de la Unidad de Gestión Clínica de Laboratorios, para asegurar el cumplimiento de los requisitos de la norma ISO 15189 y 9001 en todos los laboratorios del HUVR, garantizando la calidad, fiabilidad y trazabilidad de los Análisis Clínicos. La investigadora responsable es Florinda Roldán Lora, para llevar a cabo en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.

B. Información sobre la contratación

  1. Modalidad Contractual: Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), con un periodo de prueba de seis meses contemplado para el personal técnico titulado en el artículo 14 del Real Decreto Legislativo 1/1995, de 24 de marzo, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores.
  2. Duración: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto implantación del sistema ISO 15189 o la financiación indicada en la presente convocatoria.
  3. Grupo Profesional: Técnico/a especialista de investigación.
  4. Fecha prevista de incorporación: 20/05/2025.
  5. Jornada prevista: Jornada completa.
  6. Salario Bruto: 37.000,00 euros brutos anuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras). En concepto de retribución variable podrá percibir hasta 7.400,00 euros brutos anuales (según el grado de cumplimiento de los objetivos establecidos).

C. Funciones del puesto

  • Implementación y mantenimiento del sistema de gestión de calidad
    • Diseñar y mantener el Sistema de Gestión de Calidad (SGC) conforme a ISO 15189.
    • Elaborar e implementar manuales, políticas, procedimientos e instrucciones técnicas.
    • Integrar la gestión de riesgos clínicos y la mejora continua en el sistema.
  • Auditorías y preparación para acreditación
    • Planificar y realizar auditorías internas conforme a ISO 15189.
    • Coordinar la acreditación con organismos externos (ej. ENAC, COFRAC).
    • Gestionar acciones correctivas y preventivas derivadas de no conformidades.
  • Formación y competencias del personal
    • Formar y evaluar la competencia técnica del personal (facultativos, técnicos de laboratorio).
    • Asegurar el cumplimiento de requisitos en formación continua y certificaciones.
  • Gestión documental y trazabilidad
    • Controlar el ciclo de vida de documentos: elaboración, revisión, aprobación y archivo.
    • Mantener la trazabilidad de los resultados clínicos, desde la muestra hasta la entrega del informe.
  • Comunicación con organismos sanitarios y entidades acreditadoras
    • Preparar y enviar documentación técnica a organismos de acreditación (ENAC).
    • Estar al día de cambios regulatorios y actualizaciones normativas del ámbito clínico.

D. Requisitos Mínimos

  1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
  2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.
  3. Titulación universitaria de la rama de Ciencias de la Salud, Ingeniería, Ciencias o Ciencias Sociales (NIVEL 3 MECES: MÁSTER).
  4. Experiencia de al menos de 5 años en gestión de calidad en laboratorios clínicos.
  5. Nivel B2 de inglés, acreditado.
  6. Formación acreditada en normas ISO (ej. cursos de auditor interno/externo, gestión de sistemas ISO).
  7. Experiencia de al menos de 5 años en auditorías internas o externas y un mínimo de 2 años en la prestación de servicios a la comunidad investigadora.

Las solicitudes podrán presentarse:

Antes de las 23:59 horas del día 14 de mayo de 2025

SEGUIMIENTO DE LA CONVOCATORIA: