EP PERMED JTC2026 –Personalised Medicine for CARdiovascular, MEtabolic, and kidNey diseases (CARMEN2026).

EP PERMED JTC2026

Fecha cierre - 10/02/2026

Descripción Convocatoria

Web:

EP PerMed Joint Transnational Call (JTC) 2026

Fechas importantes:

Publicación de la convocatoria: 25/11/2025

Webinar informativo: 16/12/2025 (pendiente apertura de inscripciones)

Plazo oficial: 10/02/2026 (pre-propuesta)
Plazo interno: 09/02/2026 (Después de este plazo, seguimos trabajando pero no podemos asegurar solventar los posibles fallos o problemas con las plataformas de solicitud).

Financiación:

Cada socio recibe financiación de las entidades financiadoras de su país. Los grupos andaluces podrán solicitar financiación a la CSCJA (250 K € como coordinador, 125 K € como socio) o al ISCIII (300 K € como coordinador, 220 K € como socio).

Objetivo de la convocatoria:

EP PerMed financiará proyectos de investigación en salud humana centrados en estrategias innovadoras de medicina personalizada (PM) para pacientes con enfermedades cardiovasculares, metabólicas o renales. Los proyectos podrán enfocarse en una sola enfermedad o explorar estas condiciones de forma combinada.

Las propuestas deberán abordar uno o más de los siguientes aspectos:

Desarrollo y validación de enfoques terapéuticos personalizados innovadores, mediante pruebas en modelos preclínicos relevantes (cultivos celulares humanos, organoides, órganos-en-chip, modelos animales específicos de enfermedad o modelos in silico).
Identificación y validación de marcadores/firmas moleculares o tecnologías de vanguardia, para monitorizar la respuesta al tratamiento y con el fin de adaptar los itinerarios terapéuticos. Puede incluir análisis de efectividad del tratamiento, efectos adversos (incluida la multimedicación) y optimización de dosis.
Identificación y validación de marcadores estratificadores/firmas moleculares o tecnologías estratificadoras, ara predicción temprana del riesgo de enfermedad y prevención del empeoramiento o comorbilidades, retrasando la progresión hacia el síndrome cardio-renal-metabólico.

Se recomiendan proyectos que combinen Medicina Personalizada con estrategias asistenciales dirigidas a vías biológicas compartidas o mecanismos subyacentes comunes de enfermedades cardiovasculares, metabólicas y renales.

Se anima a los solicitantes a integrar los siguientes aspectos en su propuesta:

Datos multi-ómicos (genómica, epigenómica, metagenómica, transcriptómica, proteómica, metabolómica) relacionados con resultados terapéuticos, provenientes de plataformas o infraestructuras de datos de salud, incluidas bases poblacionales.
Tecnologías de vanguardia como algoritmos de IA/ML, técnicas de imagen de nueva generación, herramientas de salud digital, etc., para diagnóstico precoz, monitorización de respuesta, optimización terapéutica y detección/previsión de comorbilidades o efectos adversos.
Información sobre medicación del paciente: dosis, adherencia, eficacia, efectos adversos, PRO (patient-reported outcomes), preferencias del paciente.
Factores adicionales: sexo/género, edad, entorno social y ambiental, estilo de vida o estado nutricional.

Se recomienda utilizar cohortes existentes, datos ómicos ya generados e infraestructuras digitales de salud con modelos de gobernanza para acceso a datos del mundo real. Si es necesario, los datasets pueden complementarse para permitir combinación y armonización de datos multi-ómicos y aumentar el poder estadístico, incluida la recogida prospectiva de bio-muestras para ampliar cohortes existentes.

Las propuestas deben incluir un paquete de trabajo específico centrado en cómo los resultados del proyecto se trasladarán a la práctica clínica, abordando aspectos como impacto en los resultados y preferencias del paciente, costes y reembolso, formación de profesionales y ciudadanía, cuestiones éticas, legales y sociales (ELSA), así como accesibilidad en el punto de atención. Este paquete debe analizar barreras como retrasos diagnósticos adicionales, disponibilidad de análisis ómicos o coste-efectividad, y describir cómo la consulta con actores clave —incluidas autoridades reguladoras y aseguradoras— se integrará en el progreso del proyecto.

EP PerMed busca fomentar colaboraciones interdisciplinarias e intersectoriales que integren distintas áreas científicas y actores —desde la investigación básica y clínica hasta la bioinformática, la economía de la salud o los aspectos éticos y sociales—, promoviendo además la participación del sector privado, agencias regulatorias y organizaciones de pacientes para facilitar la implementación de la medicina personalizada.

Criterios de elegibilidad del consorcio:

Consorcios formados por 3-6 socios de mínimo 3 países elegibles diferentes (máximo 2 socios del mismo país). Se puede ampliar a 7 socios si se incluye un tercer socio de un mismo país con la condición de que se solicite financiación a 2 agencias financiadoras distintas (sólo aplicable a un país, incluido socios auto financiados).

Se puede incluir un socio autofinanciado (no computa para el mínimo de socios obligatorio).

Para facilitar la participación de organizaciones de pacientes o ciudadanos, estos se pueden incluir en las dos fases, tanto con financiación como autofinanciados y no cuentan para el máximo de socios permitidos en el consorcio. Si solicitan financiación, tienen que respetar la condición de máximo 2 socios por agencia financiadora.

Los países que pueden obtener financiación en esta convocatoria son: Alemania, Austria, Bélgica, Dinamarca, España, Estonia, Finlandia, Francia, Grecia, Hungría, Irlanda, Islandia, Israel, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Noruega, Países Bajos, Polonia, Portugal, República Checa, República Eslovaca, Rumanía, Sudáfrica, Suecia y Turquía.