1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación requerida: Doctorado en áreas de Ciencias de la Salud: Biología o Biomedicina Básica y Experimental y titulaciones afines l (NIVEL 4 MECES: DOCTOR). 4. Formación MIR en Farmacología Clínica. 5. Participación como IP o colaborador en ensayos clínicos aprobados en convocatorias públicas competitivas. 6. Máster o curso de especialización en Ensayos Clínicos o Gestión de Proyectos, o formación especializada en Farmacovigilancia. 7. Experiencia de 10 años en la gestión y/o coordinación de proyectos multicéntricos en el ámbito de la investigación clínica/ensayos clínicos, epidemiología y salud pública 8. Experiencia acreditada en seguridad del medicamento, farmacovigilancia, realización de informes de seguridad y DSUR; certificados de formación específica, contratos de actividad en el área de seguridad. 9. Nivel avanzado de inglés (C1) acreditado. 10. Formación continuada acreditada en Buenas Prácticas Clínicas

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. Titulación requerida: Doctorado en Medicina Aplicada y Biomedicina con mención internacional (NIVEL 4 MECES: DOCTOR). 3. Máster en Investigación Médica Traslacional. 4. Certificado de formación en CliniMACS Prodigy. 5. Experiencia en procesos GMP (Good Manufacturing Practice). 6. Experiencia de mínimo 2 años en desarrollo de procesos de fabricación de productos celulares regidos por normativa GMP.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. Titulación Universitaria en Biología (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 3. Experiencia acreditada superior a 5 años en sus respectivas áreas de conocimiento. 4. Experiencia de al menos 2 años en la prestación de servicios a la comunidad investigadora a través de grupos de I+D+i, plataformas científicas especializadas o servicios de apoyo a la investigación o participando como técnicos especialistas en proyectos específicos de investigación en Cirugía Digestiva y Trasplante Hepático, y en gestión y desarrollo de EECC y estudios clínicos. 5. Usuario, nivel avanzado, del paquete Microsoft Office/Open Office. 6. Usuario del paquete estadístico SPSS. 7. Certificación en Good Clinical Practice. 8. Conocimiento del sistema sanitario público de Andalucía y formación en el campo de la I+D+i.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. Titulación Universitaria en Enfermería (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo).

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Enfermería, Biología, Farmacia, Psicología, Informática, Ingeniería. (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Nivel de Inglés, acreditado B2 o superior.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. Titulación requerida: Doctorado en Biomedicina (NIVEL 4 MECES: DOCTOR). 3. Máster en Biomedicina. 4. Tener más de 5 años de experiencia post-doctoral (tesis defendida en 2018 como máximo). 5. Tener formación GMP (Good manufacturing practice) que acredite para trabajar en salas blancas. 6. Tener experiencia en producción de vectores virales y otras técnicas de biología molecular.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Biología, Biomedicina o Bioquímica (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Máster en Inmunología o similares. 5. Nivel B2 de inglés.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Medicina (NIVEL 3 MECES: MÁSTER). 4. Especialidad en Oncología Médica. 5. Experiencia acreditada superior a 5 años en sus respectivas áreas de conocimiento y un mínimo de 2 años en la prestación de servicios a la comunidad investigadora a través de grupos de I+D+i, plataformas científicas especializadas en proyectos específicos de investigación. 6. Experiencia clínica en el ámbito de la Oncología Médica y/o desarrollo de nuevos fármacos de al menos 2 años. 7. Certificado de Buenas Prácticas Clínicas. 8. Experiencia asistencial integrada en equipos multidisciplinares (patología, oncología, farmacología, cirugía etc.) de al menos 2 años.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Enfermería o Farmacia (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Buenas Prácticas Clínicas actualizadas. 5. Experiencia superior a 5 años en proyectos de investigación. 6. Prestación de servicios superior a 2 años en servicios de apoyo a la investigación.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación requerida: Técnico Superior en Imagen para el Diagnóstico y Medicina Nuclear (NIVEL 1 MECES: TÉCNICO). 4. Experiencia previa de al menos dos años en: - Desarrollo e Implementación en grado experto-técnico de aplicaciones del software de los equipos de TC de GE y Siemens. - Desarrollo e Implementación en grado experto-técnico de aplicaciones del software de los equipos de RM de GE, Philips y Siemens. - Coordinación de los procesos de desarrollo en implementación de programas de IA, Big Data y Biomarcadores de Imagen. - Tratamiento de datos de ensayos clínicos y estudios de investigación. - Gestión de base de datos de ensayos clínicos y estudios de investigación. - Implementación de protocolos técnicos en equipos de RM de 1.5 y 3T - Estudios de Elastografía mediante RM.