1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria más Máster en Ciencias Biomédicas (Biología, Farmacia, Bioquímica, Biomedicina, Biotecnología, Medicina, etc). (NIVEL 3 MECES: MÁSTER) 4. Experiencia laboral acreditada mínimo de cuatro años en genética humana y medicina genómica. 5. Formación acreditada asociada al área de conocimiento de las enfermedades raras, medicina genómica, bioinformática, etc. 6. Participación demostrable en al menos dos proyectos de investigación relacionados con el área de la Medicina Genómica.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitario relacionadas con la rama de Ciencias (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Máster o Curso de especialización en Ensayos Clínicos. 5. Formación acreditada en Buenas Prácticas Clínicas. 6. Nivel inglés B2 (se realizará prueba de conversación).

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. Titulación Universitaria en Medicina (NIVEL 3 MECES: MÁSTER). 3. Especialidad en Oncología Médica. 4. Certificado de Buenas Prácticas Clínicas. 5. Experiencia clínica en el ámbito de la Oncología Médica y/o desarrollo de nuevos fármacos de al menos 5 años. 6. Experiencia asistencial integrada en equipos multidisciplinares (patología, oncología, farmacología, cirugía etc.) de al menos 5 años.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitario en Ciencias de la Salud, Ciencias o Ciencias Sociales, Psicología, Enfermería. (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo) 4. Conocimientos en cuadernos de recogida de datos (CRDs), recogida y gestión de datos en ensayos clínicos y/o proyectos de investigación en salud.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Farmacia (NIVEL 3 MECES: MÁSTER). 4. Máster en Ensayos Clínicos. 5. Estar en posición de Certificado de Buenas Prácticas clínicas actualizada. 6. Experiencia mínima de 4 años trabajando como data entry y/o Study Coordinator en Ensayos clínicos. 7. Experiencia mínima de 3 años trabajando como data entry y/o Study Coordinator en Ensayos clínicos en Cardiología. 8. Nivel de inglés B2 (o First Certificate). 9. Conocimiento y experiencia en trabajar con el sistema Veeva Vault, Medidata, Suvoda y Cenduit.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Ingeniería, Ciencias, Ciencias de la Salud o Ciencias Sociales y Jurídicas (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Nivel de inglés mínimo B2 o equivalente según el Marco Europeo Común de Referencia (MERC). Posibilidad de prueba de idiomas en entrevista.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Ingeniería, Ciencias, Ciencias de la Salud o Ciencias Sociales y Jurídicas (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Experiencia demostrable de al menos 18 meses en gestión de proyectos europeos o en contratación pública.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Enfermería (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Experiencia mínima de 6 meses en el manejo de pacientes oncológicos.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación universitaria en Ciencias del Trabajo, Relaciones Laborales, Administración y Dirección de Empresas, Derecho, Pedagogía o Psicología (NIVEL 2 MECES: GRADO). 4. Experiencia de al menos un año en el área de Administración de Departamentos de RRHH en Fundaciones del sector biotecnológico. 5. Manejo de software específicos de administración de personal: EPSILON (Grupo Castilla) y FUNDANET (Semicrol). 6. Nivel de Excel avanzado (acreditado).

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Farmacia (NIVEL 3 MECES: MÁSTER, mínimo). 4. Certificación actualizada en Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos (GMPs). 5. Experiencia contrastada de al menos 2 años en: • Experiencia en la fabricación de medicamentos según Normas de Correcta Fabricación (NCF/GMPs). • Experiencia en el desarrollo de estudios de estabilidad microbiológica de preparados estériles y no estériles según Farmacopea. • Experiencia en el manejo de las técnicas cromatográficas (HPLC) en el control de calidad de medicamentos.