1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación requerida: Técnico Superior en Imagen para el Diagnóstico y Medicina Nuclear (NIVEL 1 MECES: TÉCNICO). 4. Experiencia previa de al menos dos años en: - Desarrollo e Implementación en grado experto-técnico de aplicaciones del software de los equipos de TC de GE y Siemens. - Desarrollo e Implementación en grado experto-técnico de aplicaciones del software de los equipos de RM de GE, Philips y Siemens. - Coordinación de los procesos de desarrollo en implementación de programas de IA, Big Data y Biomarcadores de Imagen. - Tratamiento de datos de ensayos clínicos y estudios de investigación. - Gestión de base de datos de ensayos clínicos y estudios de investigación. - Implementación de protocolos técnicos en equipos de RM de 1.5 y 3T - Estudios de Elastografía mediante RM.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Biotecnología (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Certificado de buenas prácticas clínicas (GCPS) 5. Experiencia laboral en el ámbito de los ensayos clínicos mínimo 3 meses (CROs, fundaciones de investigación, prácticas tuteladas, etc)

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Ingeniería de la Salud (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Experiencia mínima de un año en gestión de proyectos de investigación en el campo de las enfermedades respiratorias, especialmente en las enfermedades de la vía aérea.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. Titulación requerida: Ciclos Formativos de Grado Superior rama Sanidad (NIVEL 1 MECES: TÉCNICO SUPERIOR). 3. Disponer del certificado IATA, para el envío de muestras: Categoría A, sustancia infecciosa que afecta a los seres humanos y Categoría B, sustancia biológica. 4. Experiencia mínima de un año en laboratorio clínico.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación requerida: Técnico Superior en Documentación y Administración Sanitarias (NIVEL 1 MECES: TÉCNICO SUPERIOR). 4. Experiencia previa en gestión de estudios clínicos. 5. Experiencia demostrable en herramientas para la gestión de los Comités de Ética de la Investigación.

Requisitos obligatorios: 1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Medicina o Farmacia. (NIVEL 3 MECES: MÁSTER). 4. Máster en aspectos relacionados con la investigación clínica (ensayos clínicos, metodología de la investigación o similar); en el caso de grado en Medicina, al tener créditos de Máster por definición, es válida cualquier formación postgrado relacionada con investigación clínica acreditada. 5. Nivel de inglés B1 o superior.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Farmacia, Biología, Bioquímica o Biomedicina Básica y Experimental. (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Experiencia mínima de 6 meses en Ensayos Clínicos. 5. Certificado de Buenas Prácticas Clínicas. 6. Nivel de inglés B2 o superior.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Biología más Máster (NIVEL 3 MECES: MÁSTER). 4. Experiencia mínima de un año como Study Coordinator en ensayos clínicos. 5. Estar en posesión del certificado de buenas prácticas clínicas. 6. Estar en posesión del certificado IATA.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación requerida: Técnico Superior en Laboratorio Clínico y Biomédico, Técnico Superior en Laboratorio de Diagnóstico Clínico o Técnico Superior en Anatomía Patológica y Citodiagnóstico (NIVEL 1 MECES: TÉCNICO SUPERIOR).

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Título de Máster en Ensayos Clínicos. 5. Experiencia acreditada superior a 5 años en su área de conocimiento y un mínimo de 2 años en la prestación de servicios a la comunidad investigadora en proyectos de I+d. 6. Certificado ICH-GCP Buenas Prácticas Clínicas E6 (R2). 7. Certificado IATA - Dangerous Goods Training. 8. Certificado de Medidata EDC. 9. Experiencia en manejo de plataforma SIP.