1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación requerida: Técnico Superior en Laboratorio Clínico y Biomédico (NIVEL 1 MECES: TÉCNICO SUPERIOR). 4. Experiencia previa en grupos de Investigación en salud mínima de 1 año y medio. 5. Experiencia mínima de un año en el manejo y gestión de muestras biológicas. 6. Experiencia mínima de seis meses en la recogida e introducción de datos en la plataforma RedCap. 7. Estar en posición del Certificado de Buenas Prácticas Clínicas

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Ingeniería, Ciencias, Ciencias de la Salud o Ciencias Sociales y Jurídicas (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Experiencia acreditada superior 5 años en las funciones principales del puesto y un mínimo de 2 años en la prestación de servicios a la comunidad investigadora a través de grupos de I+D+i, plataformas científicas especializadas o servicios de apoyo a la investigación o participando como técnicos especialistas en proyectos específicos de investigación. 5. Nivel de inglés mínimo B2 o equivalente según el Marco Europeo Común de Referencia (MERC).

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación de Grado Superior en Laboratorio Clínico y Biomédico (NIVEL 1 MECES: TÉCNICO SUPERIOR) 4. Experiencia demostrable de al menos un año en laboratorio de investigación clínica. 5. Experiencia en técnicas de biología molecular, incluyendo extracción de proteínas, desalado, marcaje isotópico de péptidos, reducción, alquilación y digestión enzimática de proteínas tanto en gel como en solución de al menos un año. 6. Experiencia en manejo de equipamiento de separación y aislamiento para estudios de célula única de al menos un año.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Enfermería (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Experiencia mínima de 6 meses en el manejo de pacientes oncológicos.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación mínima: Técnico Superior en Administración y Finanzas, o Técnico Superior en Documentación Sanitaria o Técnico Superior en Secretariado o cualquier titulación relacionadas en áreas de Ciencias Sociales y Jurídicas (NIVEL 1 MECES: TÉCNICO). 4. Experiencia de al menos un año en el área de Gestión de Proyectos en Fundaciones del sector biotecnológico. 5. Manejo de software específico de gestión de proyectos: FUNDANET (Semicrol).

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación universitaria en la rama de Ciencias, Ciencias de la Salud o Ciencias Sociales y Jurídicas (NIVEL 2 MECES: GRADO). 4. Experiencia de al menos dos años en el área de Gestión de Proyectos en Fundaciones del sector biotecnológico. 5. Experiencia en justificación de proyectos de investigación con las siguientes entidades financiadoras (Instituto de Salud Carlos III, Consejería de Salud y Familias, Agencia Española de Investigación…) 6. Manejo de software específico de gestión de proyectos: FUNDANET (Semicrol), experiencia mínima de 1 año.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación mínima: Técnico Superior en Administración y Finanzas, o Técnico Superior en Documentación Sanitaria o Técnico Superior en Secretariado o cualquier titulación relacionadas en áreas de Ciencias Sociales y Jurídicas (NIVEL 1 MECES: TÉCNICO). 4. Experiencia de al menos un año en el área de Administración de Departamentos de RRHH en Fundaciones del sector biotecnológico. 5. Manejo de software específicos de administración de personal, preferentemente en EPSILON (Grupo Castilla) y FUNDANET (Semicrol). 6. Nivel de Excel avanzado (acreditado).

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria relacionadas con Áreas de Ciencias de la Salud (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Experiencia mínima de 6 meses en ensayos clínicos. 5. Experiencia mínima de 6 meses en gestión de bases de datos. 6. Acreditación en Good Clinical Practice. 7. Certificado de IATA para procesamiento de muestras.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Farmacia (NIVEL 3 MECES: MÁSTER, mínimo). 4. Certificación actualizada en Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos (GMPs). 5. Experiencia contrastada de al menos 2 años en: • Experiencia en la fabricación de medicamentos según Normas de Correcta Fabricación (NCF/GMPs). • Experiencia en el desarrollo de estudios de estabilidad microbiológica de preparados estériles y no estériles según Farmacopea. • Experiencia en el manejo de las técnicas cromatográficas (HPLC) en el control de calidad de medicamentos.

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