LA FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA GESTIÓN DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA OFERTA UNA PLAZA DE

INVESTIGADOR/A

La Fundación Pública Andaluza para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla es una organización constituida sin ánimo de lucro, del sector público de la Comunidad Autónoma de Andalucía, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.

La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.

En tal carácter, FISEVI, con la financiación privada procedente de la I+D+i de Esclerosis Múltiple y Trastornos del Movimiento, lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes,

 

BASES DE LA CONVOCATORIA

A.- Objeto de la convocatoria. –

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a los ensayos clínicos denominados:

  • “OHAND, protocolo WA40404: Estudio Fase IIIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ocrelizumab en adultos con Esclerosis Múltiple progresiva primaria
  • Estudio protocolo 101MS329: Ensayo aleatorizado, controlado, de etiqueta abierta, ciego con rater, estudio de fase 3B de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la dosis de intervalo extendido de 6 semanas de natalizumab (BG00002) en sujetos con esclerosis múltiple recurrente-remitente conmutación del tratamiento con 4 -Semana natalizumab dosis de intervalo estándar (SID) en relación con el tratamiento de SID continuo.   EUDRA CT NUMBER: 2018-002145-11
  • Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, con duración variable del tratamiento, que evalúa la eficacia y seguridad de Siponimod (BAF312) en pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva. Código de protocolo: CBAF312A2304
  • Estudio multicéntrico de extensión abierta de RPC1063 oral en la esclerosis múltiple recidivante. Código protocolo: RPC01-3001”

cuya investigadora principal es la Dra. Sara Eichau Madueño, para llevar a cabo en el Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla.

B.- Se ofrece. –

  1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia
  2. Grupo Profesional: Investigador/a
  3. Fecha prevista de incorporación: 22/07/2020
  4. Duración: Hasta el 31/12/2020
  5. Jornada prevista: Jornada completa
  6. Salario Bruto:2.060,53 euros brutos mensuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras).

C.- Funciones del puesto. –

Las funciones principales a desarrollar son:

  • Conocer los protocolos y las propiedades de los medicamentos en investigación de los ensayos clínicos indicados.
  • Seleccionar los pacientes candidatos y revisar los criterios de inclusión y de exclusión de los ensayos clínicos.
  • Información detallada del estudio a los pacientes candidatos y entrega/firma del consentimiento informado.
  • Seguimiento médico de los pacientes durante las visitas programadas y no programadas del estudio: valoración neurológica, examen físico, valoración ECG, efectos adversos, resultados analíticos, revisión de cuestionarios de pacientes, revisión de resultados de pruebas complementarias, etc.
  • Realización de escalas clínicas específicas: escala de suicidio de Columbia, escala UPDRS, test MOCA, EDSS, MSFC, escala de Karnofsky, escala de valoración visual, etc
  • Revisión de criterios de inclusión y exclusión de dichos candidatos.
  • Disponibilidad durante las revisiones del coordinador@ encargad@ del ensayo clínico.
  • Coordinación y citación de pacientes en los estudios.
  • Recogida y envío de los datos obtenidos en los estudios.
  • Mantenimiento del archivo del investigador
  • Disponibilidad durante las visitas del monitor@ encargad@ del ensayo/estudio.
  • Comunicaciones de Farmacovigilancia.
  • Asistencia a reuniones de investigadores nacionales / internacionales.

Las solicitudes podrán presentarse, antes de las 14:00 horas del día 15 de julio de 2020