LA FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA GESTIÓN DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA OFERTA UNA PLAZA DE

4 PUESTOS DE COORDINADOR/A PLATAFORMA DE INVESTIGACIÓN

 

La Fundación Pública Andaluza para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla es una organización constituida sin ánimo de lucro, del sector público de la Comunidad Autónoma de Andalucía, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.

La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.

En tal carácter, FISEVI, con la financiación privada procedente de los Ensayos Clínicos del Servicio de Oncología Médica, se realiza la presente convocatoria.

BASES DE LA CONVOCATORIA

 A.- Objeto de la convocatoria.-

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a los ensayos clínicos denominados:

  • “Ensayo clínico de fase III aleatorizado de lurbinectedin (PM01183)/doxorubicina (DOX) en comparación con ciclofosfamida (Cy), doxorubicina (DOX) y vincristina (VCR) (CAV) o topotecán como tratamiento en pacientes con carcinoma microcítico de pulmón (CMP). Cód Protocolo: PM1183-C-003-14
  • Ensayo fase III/IV de seguridad de nivolumab a dosis fija en combinación con ipilimumab en pacientes con cánceres en estadío avanzado. Cód Protocolo: CA209-817
  • Estudio multicéntrico, aleatorizado y doble ciego, en el que se evalúa erlotinib en combinación con ramucirumab o placebo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico y mutaciones activadoras de EGFR, previamente sin tratar. Cód Protocolo: I4T-MC-JVCY
  • A Phase III, Multicenter, Randomized Study of Atezolizumab (Anti-PD-L1 Antibody) in Combination With Enzalutamide Versus Enzalutamide Alone in Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer After Failure of an Androgen Synthesis Inhibitor a… Cód Protocolo: CO39385
  • Ensayo de fase III aleatorizado de palbociclib con tratamiento endocrino adyuvante estándar frente a monoterapia con tratamiento endocrino adyuvante estándar en cáncer de mama precoz con receptores hormonales positivos (RH+) y HER2-negativo. ”Cód Protocolo: AFT-05/ABCSG 42/BIG 14-03
  • Estudio en fase III, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar ipatasertib en combinación con abiraterona más prednisona/prednisolona, comparado con placebo en combinación con abiraterona más prednisona/prednisolona, en pacientes adultos con cáncer de próstata resistente a castración metastásico, asintomáticos o levemente sintomáticos que no han sido tratados previamente. Código de protocolo: CO39303
  • A Phase III, Randomized, Multicenter, Open-Label, Two-Arm Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Efficacy, and Safety of Subcutaneous Administration of the Fixed-Dose Combination of Pertuzumab and Trastuzumab in Combination With Chemotherapy in Patients. Código de protocolo: WO40324 , cuyo investigador referente es el Dr. Dr. Javier Salvador Bofill , para llevar en el Hospital Universitario Virgen del Rocío

B.- Se ofrece.-

  1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia Grupo
  2. Grupo Profesional: Coordinador/a Puesto de trabajo: Coordinador/a
  3. Fecha prevista de incorporación: 01/05/2019
  4. Duración: 6 meses
  5. Jornada prevista: 28 horas semanales
  6. Salario Bruto:2.653,26 euros brutos mensuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras) .En concepto de retribución variable hasta 6.367,82 euros brutos anuales (según el grado de cumplimiento de los objetivos establecidos).

 

C.- Funciones del puesto.-

Las personas contratadas serán Coordinador/as Médicos de EECC e Investigación de la UGC Oncología del HUVR. La coordinación será en la gestión de Ensayos, en el desarrollo de nuevos fármacos, así como en las labores de investigación clínica y traslacional de la UGC con el laboratorio asociado en el Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS).  Las personas seleccionadas serán coordinadoras según su valía para una de las siguientes áreas: Ensayos Clínicos Fase I y Mama / Pulmón y ORL / Mama, Digestivo y Ginecológico / Sarcomas, Melanomas y GU.

Sus funciones concretas serán:

  • Serán responsable de la planificación de los servicios que dan soporte a la gestión de ensayos y la coordinación de las infraestructuras y equipamiento común, con el fin de asegurar la buena marcha de los ensayos y facilitar la generación de nuevos ensayos liderados por investigadores desde el ámbito más clínico hacia el más traslacional.
  • Gestionar y Planificar el trabajo de los investigadores básicos (post-doctorales, pre-doctorales y técnicos de laboratorio) y los clínicos en el ámbito de desarrollo de nuevos fármacos y la realización de Ensayos Clínicos.
  • Supervisar las actividades de investigación clínica de aquellos investigadores junior (estudiantes, proyectos fin de master, etc..) que realicen una rotación por el laboratorio con el fin de identificar potencialidades tanto humanas como de nuevas áreas de estudio.
  • Colaborar activamente con los investigadores senior del grupo (IP, CO-IP y otros) en la coordinación de las actividades globales del grupo investigador, apoyando la producción científica a nivel de publicaciones, participación en congresos científicos y de divulgación, así como la generación de futuras licencias de propiedad intelectual con el área de trasferencia de FISEVI.
  • Identificar proyectos para su financiación en convocatorias competitivas de investigación y estimular la solicitud de las mismas por parte del equipo investigador con el fin de cumplir los objetivos de la UGC.

Las solicitudes podrán presentarse, antes de las 14:00 horas del día 24 de Abril  de 2019