Licenciatura o Grado Universitario REF/167/17 HUVV

La fundación pública andaluza para la gestión de la investigación en salud de Sevilla oferta una plaza de  

 

DATA MANAGER

[REF/167/17 HUVV]. 

FISEVI SÓLO PUBLICA LAS OFERTAS DE EMPLEO EN LAS SIGUIENTES PÁGINAS: WWW.FISEVI.COM y WWW.IBIS-SEVILLA.ES, NO HABIENDO AUTORIZADO HASTA LA FECHA LA PUBLICACION DE LAS OFERTAS EN NINGUNA OTRA PLATAFORMA/WEB, RAZÓN POR LA QUE NO SE ACEPTARÁN PRESENTACIONES REALIZADAS CON OTRAS INSTRUCCIONES DISTINTAS A LAS QUE SE INDICAN EN LAS PÁGINAS INDICADAS

Descripción 

A. Objeto de la convocatoria.-  

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar un/a candidato/a que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al Ensayo Clínico denominado: “Estudio fase III, aleatorizado y doble ciego de quimioterapia con platino mas pemeterxed cpon o sin pembrolizuamb (MK-3475) en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico. No epdiermoide, teastásico en primera línea de tratamiento (KEYNOTE-189)”, cuyo investigador referente es el Dr. Manuel Chaves Conde, para llevar a cabo en el Hospital Universitario Virgen de Valme de Sevilla. 

 

B.- Se ofrece.-        

  1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia
  2. Grupo Profesional: Técnico/a       Puesto de trabajo: Data Manager
  3. Fecha prevista de incorporación: 24 de agosto de 2017
  4. Duración: 1 mes
  5.  Jornada prevista: 20 horas semanales
  6. Salario Bruto: 800 Euros brutos mensuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras). 

C.- Funciones del puesto.-  

Las funciones principales a desarrollar son:    

Apertura y Cierre de Ensayos clínicos:

a) Visita de Pre-Selección

b) Visita de Inicio o apertura de centro

c) Visita de cierre

Gestión de Ensayos Clínicos:

a) Control de la secuencia de pruebas y análisis a realizar al paciente se realizan conforme al protocolo descrito y dentro de los tiempos establecidos

b) Soporte a las visitas de Monitorización

c) Introducción datos de historial clínico de los pacientes en los diferentes cuadernos de recogida, en soporte electrónico o en papel (CRF). Cumplimentar los Formulario SAE (Serious Adverse Event), entrega al Investigador del Proyecto para su revisión y firma y posteriormente se le remiten al promotor.

d) Preparar las Auditorías de Calidad promovidas por el Promotor del Ensayo, así como las Auditorías de organismos e instituciones estatales o supranacionales, proporcionando a los auditores la documentación de los ensayos e historiales clínicos, atendiéndolos y estando presentes en todas las visitas.

e) Coordinación de los trainings tanto los de los Coordinadores, Investigadores  y Enfermeros 

Las solicitudes podrán presentarse antes de las 14:00 horas del día 22 de Junio de 2017.

                                                                       

Descargar bases de la convocatoria.                           Descargar impreso CV