LA FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA GESTIÓN DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA OFERTA UNA PLAZA DE

INVESTIGADOR/A POSDOCTORAL

 

La Fundación Pública Andaluza para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla es una organización constituida sin ánimo de lucro, del sector público de la Comunidad Autónoma de Andalucía, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.

La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.

En tal carácter, FISEVI, con la financiación privada a cargo de la plataforma CIBERER – CIBER Enfermedades Raras, realiza la presente convocatoria.

 

BASES DE LA CONVOCATORIA

A.- Objeto de la convocatoria.-

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar candidatos/as que cumplan los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Aproximación genómica y epigenética para la identificación de genes asociados a la enfermedad de Hirschsprung y al cáncer de tiroides” cuya investigador principal  es  la Dra. Salud Borrego López, para llevar a cabo en el Hospital Virgen  del Rocío de Sevilla.

                                                                                                                                              

B.- Se ofrece.-

  1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia
  2. Grupo profesional: Investigador/a    Categoría Profesional: Investigador/a postdoctoral
  3. Fecha prevista de incorporación: 13/02/2019
  4. Duración: 12 meses
  5. Jornada prevista: Jornada Completa
  6. Salario bruto: 2.505,89 euros brutos mensuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras).

C.- Funciones del puesto.-

Las funciones principales a desarrollar son:

  • Aplicación de técnicas de NGS para la identificación de nuevos genes y/o nuevas regiones responsables de la aparición de enfermedad de Hirschsprung y/o al cáncer no medular de tiroides. Diseño, evaluación y supervisión de todo el protocolo de NGS.
  • Análisis bioinformático de los datos derivados de NGS e interpretación de las variantes identificadas.
  • Estudios epigenéticos: análisis de metilación del ADN, estudios de ChIP-seq basados en NGS para la identificación de genes dianas de determinadas metiltransferasas así como para la detección de regiones susceptibles de modificaciones histónicas.
  • Manejo y actualización de bases de datos con información genética y clínica.
  • Validación de variantes raras en una selección de genes
  • Estudios de co-segregación en familias mediante PCR-Secuenciación (Sanger),  MLPA y/o qPCR, de las variantes raras validadas.
  • Estudios funcionales de los genes candidatos.
  • Selección de genes para ser incluidos en un panel de diagnóstico de la enfermedad de Hirschsprung y/o al cáncer no medular de tiroides.

Las solicitudes podrán presentarse, antes de las 14:00 horas del día 10 de Febrero  de 2019