LA FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA GESTIÓN DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA OFERTA UNA PLAZA DE

INVESTIGADOR/A POSDOCTORAL

 

La Fundación Pública Andaluza para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla es una organización constituida sin ánimo de lucro, del sector público de la Comunidad Autónoma de Andalucía, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.

La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.

En tal carácter, FISEVI, con la financiación privada a cargo de la plataforma CIBERER – CIBER Enfermedades Raras, realiza la presente convocatoria.

 

 

BASES DE LA CONVOCATORIA

A.- Objeto de la convocatoria.-

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar candidatos/as que cumplan los requisitos necesarios para incorporarse al proyecto de investigación denominado: “Aproximación genómica al diagnóstico de distrofias hereditarias de retina y al descubrimiento de nuevos genes relacionados” cuyo investigador principal  es el Dr. Guillermo Antiñolo Gil, para llevar a cabo en el Hospital Virgen  del Rocío de Sevilla.                                                        

B.- Se ofrece.-

  1. Modalidad Contractual: Temporal según Estatuto de Trabajadores y/o Ley de la Ciencia
  2. Grupo profesional: Investigador/a    Categoría Profesional: Investigador/a Postdoctoral
  3. Fecha prevista de incorporación: 15/02/2019
  4. Duración: 12 meses
  5. Jornada prevista: Jornada Completa
  6. Salario bruto: 2.505,89 euros brutos mensuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras)

C.- Funciones del puesto.-

Las funciones principales a desarrollar son:

  • Diseño, aplicación y optimización de técnicas de NGS para la identificación de nuevas regiones o mecanismos patogénicos responsables de distrofias hereditarias de retina. Toma de decisiones de la estrategia metodológica a seguir en cada caso y supervisión del protocolo.
  • Análisis bioinformático de los datos derivados de NGS e interpretación de las variantes identificadas.
  • Manejo y actualización de bases de datos con información clínica y genética.
  • Rastreo mutacional de genes candidatos. Estudios de co-segregación en familias y establecimiento de correlaciones genotipo-fenotipo.
  • Caracterización funcional de los nuevos genes candidatos. Análisis de expresión y localización celular y subcelular. Técnicas de edición génica (CRISPR/Cas9).
  • Desarrollo de modelos celulares para el estudio de las bases etiopatogénicas de la enfermedad y su genotipado mediante NGS.
  • Selección de genes candidatos para ser incluidos en un panel de diagnóstico de distrofias hereditarias de retina

Las solicitudes podrán presentarse, antes de las 14:00 horas del día 10 de Febrero  de 2019